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La Organización Mundial de la Salud (OMS ) ha marcado otro lote de jarabe para la tos fabricado en India, solo unos meses después de que emitió una alerta similar por jarabes para la tos contaminados producidos en India.

La agencia ahora ha emitido una alerta para los jarabes fabricados en la India que se venden en las Islas Marshall y Micronesia. Dijo que se descubrió que los jarabes para la tos contenían "cantidades inaceptables de dietilenglicol y etilenglicol".

Los hallazgos fueron realizados por los laboratorios de control de calidad de la Administración de Productos Terapéuticos de Australia. Estas son las mismas sustancias que se encontraron en jarabes en Gambia y Uzbekistán el año pasado. El consumo de estos jarabes estuvo relacionado con varias muertes en Gambia y Uzbekistán.

El reciente medicamento "deficiente" señalado por la OMS se llama Guaifenesin Syrup TG y se usa para aliviar la congestión del pecho y la tos. La agencia de salud ha pedido a la gente que no use el jarabe.

Mientras tanto, se ha pedido a los reguladores que aumenten la vigilancia de las cadenas de suministro. La OMS también ha pedido a los fabricantes que prueben las materias primas utilizadas en dichos jarabes. El medicamento en cuestión fue fabricado por QP Pharmachem Ltd, una empresa india con sede en Punjab. Es comercializado por Trillium Pharma, con sede en Haryana.

La alerta esencialmente implica que el producto no es seguro de usar e incluso puede provocar lesiones graves o la muerte. El dietilenglicol y el etilenglicol pueden causar dolor abdominal, vómitos, diarrea, dolores de cabeza, lesión renal aguda e incluso la muerte.

Estos contaminantes se relacionaron con hasta 70 muertes en Gambia y 18 muertes en Uzbekistán debido a una lesión renal aguda.

La Organización Mundial de la Salud se enteró por primera vez de los medicamentos contaminados después de que las autoridades médicas de Gambia notaron un aumento notable en los casos de lesión renal aguda en niños menores de cinco años a fines de julio. Informaron el mes pasado que decenas de niños en su país habían muerto como resultado.

La última alerta se produce después de que se informara a la OMS de un lote del medicamento con fecha de vencimiento de octubre de 2023. "Hasta la fecha, ni el fabricante mencionado ni el comercializador han brindado garantías a la OMS sobre la seguridad y calidad de estos productos", dijo la agencia.

La alerta no significa que la agencia haya tomado medidas directas contra el fabricante, está destinada a advertir a todas las partes interesadas. Mientras tanto, el director gerente de QP Pharmachem Ltd., Sudhir Pathak, dijo que el medicamento no estaba certificado para su uso en las Islas Marshall y Micronesia, según un informe de la BBC.

"No enviamos estas botellas a la región del Pacífico y no estaban certificadas para su uso allí. No sabemos en qué circunstancias y condiciones estas botellas llegaron a las Islas Marshall y Micronesia", dijo. Queda por ver si el gobierno indio toma alguna medida contra el fabricante en cuestión.